produktada procezo de hidrogena peroksido
produktada procezo de hidrogena peroksido
La kemia formulo de hidrogena peroksido estas H2O2, ofte konata kiel hidrogena peroksido. Aspekto estas senkolora travidebla likvaĵo, ĝi estas forta oksidanto, ĝia akva solvaĵo taŭgas por medicina malinfekto de vundoj kaj media malinfekto kaj desinfektado de manĝaĵoj. En normalaj cirkonstancoj, ĝi malkomponiĝos en akvon kaj oksigenon, sed la malkomponiĝo-rapideco estas ege malrapida, kaj la rapideco de la reago akcelas per aldono de katalizilo - mangandioksido aŭ mallonga ondo radiado.
Fizikaj propraĵoj
La akva solvaĵo estas senkolora travidebla likvaĵo, solvebla en akvo, alkoholo, etero, kaj nesolvebla en benzeno kaj nafta etero.
Pura hidrogena peroksido estas helblua viskoza likvaĵo kun frostopunkto de -0,43 °C kaj bolpunkto de 150,2 °C. La pura hidrogena peroksido ŝanĝos sian molekulan agordon, do ankaŭ la frostopunkto ŝanĝiĝos. La solida denseco ĉe la frostpunkto estis 1.71 g/, kaj la denseco malpliiĝis kiam la temperaturo pliiĝis. Ĝi havas pli grandan gradon de asociiĝo ol H2O, do ĝia dielektrika konstanto kaj bolpunkto estas pli altaj ol akvo. Pura hidrogena peroksido estas relative stabila, kaj ĝi estas perforte malkomponita en akvon kaj oksigenon kiam varmigita ĝis 153 ° C. Indas noti, ke ne ekzistas intermolekula hidrogena ligo en hidrogena peroksido.
Hidrogena peroksido havas fortan oksidigan efikon sur organikaj substancoj kaj estas ĝenerale uzata kiel oksigena agento.
Kemiaj propraĵoj
1. Oksidativo
(Plombblanko en la oleo-pentraĵo [baza plumbokarbonato] reagos kun hidrogena sulfido en la aero por formi nigran plumbosulfidon, kiu povas esti lavita per hidrogena peroksido)
(postulas alkalan medion)
2. Reduktante
3. En 10 ml da 10% specimena solvaĵo, aldonu 5 ml da diluita sulfuracida testa solvaĵo (TS-241) kaj 1 ml da kalia permanganata testa solvo (TS-193).
Devus esti bobeloj kaj la kolorigo de kalia permanganato malaperas. Ĝi estas acida al tornasol. En kazo de organika materio, ĝi estas eksplodema.
4. Prenu 1 g da specimeno (preciza ĝis 0,1 mg) kaj diluu al 250,0 ml kun akvo. 25 ml da ĉi tiu solvo estis prenita, kaj 10 ml da diluita sulfuracida testa solvaĵo (TS-241) estis aldonita, sekvita per titrado kun 0,1 mol/L kalia permanganato. 0,1 mol/L per ml. Kalia permanganato respondas al 1,70 mg da hidrogena peroksido (H 2 O 2 ).
5. En la kazo de organika materio, varmo, liberigo de oksigeno kaj akvo, en kazo de kromacido, kalia permanganato, metala pulvoro reagis perforte. Por malhelpi putriĝon, spurkvanto de stabiligilo kiel ekzemple natria stanato, natria pirofosfato aŭ similaj povas esti aldonitaj.
6. Hidrogena peroksido estas tre malforta acido: H2O2 = (inversigebla) = H++HO2-(Ka = 2,4 x 10-12). Tial, la peroksido de la metalo povas esti rigardita kiel ĝia salo.
La ĉefa celo
La uzo de hidrogena peroksido estas dividita en medicinajn, armeajn kaj industriajn uzojn. La ĉiutaga desinfekto estas medicina hidrogena peroksido. La medicina hidrogena peroksido povas mortigi intestajn patogenajn bakteriojn, piogenajn kokojn kaj patogenajn gistojn, kiuj estas ĝenerale uzataj por surfaca desinfekto de objektoj. Hidrogena peroksido havas oksidigan efikon, sed la koncentriĝo de medicina hidrogena peroksido estas egala aŭ pli malalta ol 3%. Kiam ĝi estas viŝita al la vundsurfaco, ĝi brulos, la surfaco estos oksigenita en blankan kaj bobelon, kaj ĝi povas esti lavita per akvo. Post 3-5 minutoj Restarigu la originalan haŭtnuancon.
La kemia industrio estas uzata kiel krudmaterialo por produkti natria perborato, natria perkarbonato, peraceta acido, natria klorito, tiourea peroksido, ktp., oksidigaj agentoj kiel tartara acido kaj vitaminoj. La farmacia industrio estas uzata kiel baktericido, desinfektilo kaj oksidanto por la produktado de tiramo kaj 40 litroj da kontraŭbakteriaj agentoj. La presanta kaj tinkturfarba industrio estas uzata kiel blankiga agento por kotonaj ŝtofoj kaj kiel koloriga agento por tinkturfarbado. Forigo de fero kaj aliaj pezmetaloj kiam uzite en la produktado de metalaj saloj aŭ aliaj kunmetaĵoj. Ankaŭ uzata en electroplating banoj por forigi neorganikajn malpuraĵojn kaj plibonigi la kvaliton de la tegitaj partoj. Ankaŭ uzata por blankigi lano, kruda silko, eburo, pulpo, graso, ktp. Altaj koncentriĝoj de hidrogena peroksido povas esti uzata kiel raketo potenco fuelo.
Civila uzo: por trakti la odoron de la kuireja kloako, al la apoteko por aĉeti hidrogenan peroksidon plus akvon plus lavpulvoron en la kloakon povas esti senpoluigita, desinfektita, steriligita;
3% hidrogena peroksido (medicina grado) por vundomalinfekto.
Industria juro
Alkala hidrogena peroksida produktadmetodo: kripton-enhava aerelektrodo por produktado de alkala hidrogena peroksido, karakterizita pro tio, ke ĉiu paro de elektrodoj estas kunmetita de anodplato, plasta maŝo, katjonmembrano kaj heliu-enhava aerkatodo, ĉe la supra parto. kaj pli malaltaj finoj de la elektroda laborareo. Estas distribua ĉambro por eniri la likvaĵon kaj kolektoĉambro por elŝuti la likvaĵon, kaj orifico estas aranĝita ĉe la fluida enirejo, kaj la plurkomponenta elektrodo adoptas limigitan dipolan serio-konektan metodon por plilongigi la plastan molecon de la anodo cirkulanta. enirejo kaj elirejo de alkala akvo. Post kiam la tubo estas konektita al la likva kolekta dukto, la multkomponenta elektrodogrupo estas kunvenita per la unuoplato.
Neŭtraliga metodo de fosforacido: ĝi estas karakterizita, ke ĝi estas preparita el akva natria peroksida solvaĵo per la sekvaj paŝoj:
(1) Akva solvaĵo de natria peroksido estas neŭtraligita al pH de 9,0 ĝis 9,7 kun fosfora acido aŭ natria dihidrogenfosfato NaH2PO4 por formi akvan solvaĵon de Na2HPO4 kaj H2O2.
(2) La akva solvaĵo de Na2HPO4 kaj H2O2 estis malvarmigita al +5 ĝis -5 °C tiel ke la plej granda parto de la Na2HPO4 estis precipitita kiel Na2HPO4•10H2O-hidrato.
(3) Miksaĵo enhavanta Na2HPO4 • 10H 2 O hidrato kaj akva hidrogena peroksida solvaĵo estis apartigita en centrifuga apartigilo por apartigi Na 2HPO 4 •10H 2 O-kristalojn de malgranda kvanto de Na 2 HPO 4 kaj akva hidrogena peroksida solvaĵo.
(4) La akva solvaĵo enhavanta malgrandan kvanton da Na2HPO4 kaj hidrogena peroksido estis vaporigita en vaporigilo por akiri vaporon enhavantan H2O2 kaj H2O, kaj koncentrita sala solvo de Na2HPO4 enhavanta hidrogenan peroksidon estis elŝutita de la fundo kaj resendita al la neŭtraliga tanko. .
(5) La vaporo enhavanta H2O2 kaj H2O estas submetita al frakcia distilado sub reduktita premo por akiri ĉirkaŭ 30% H2O2-produkton.
Elektroliza sulfata acida metodo: elektrolizita 60% sulfata acido por akiri peroxodisulfuran acidon, kaj poste hidrolizata por akiri koncentriĝon de 95% hidrogena peroksido.
2-Etil-oksima metodo: La ĉefa metodo de industriskala produktado estas la 2-etil-oksima metodo (EAQ). 2-etilhidrazino ĉe certa temperaturo.
La forto reagas kun hidrogeno sub la ago de katalizilo por formi 2-etilhidrokvinonon, kaj 2-etilhidrokvinono generas oksigenon kun oksigeno ĉe certa temperaturo kaj premo.
Reduktoreago, 2-etilhidroquinono estas reduktita por formi 2-etilhidrazinon kaj hidrogena peroksido formiĝas. Post eltiro, akva hidrogena peroksida solvaĵo estas akirita, kaj finfine purigita per peza aroma hidrokarbido por akiri kvalifikitan akvan hidrogenan peroksidan solvaĵon, ofte konatan kiel hidrogena peroksido. La plej granda parto de ĉi tiu procezo estas uzata por prepari 27,5% hidrogenan peroksidon, kaj pli alta koncentriĝa akva hidrogena peroksida solvaĵo (kiel ekzemple 35%, 50% hidrogena peroksido) povas esti akirita per distilado.